ASNPV Onlus - Attività

Cosa Facciamo

La migliore spiegazione di cosa facciamo è scritta nell'art. 1 del nostro statuto:

ARTICOLO 1 - DENOMINAZIONE E SCOPO

è costituita l'Associazione Nazionale Psoriasi e Vitiligine AS.N.P.V. L'Associazione, che non ha scopo di lucro, svolge le attività di volontariato, assicura le iniziative e persegue le finalità solidaristiche di cui appresso:

promuovere e diffondere la conoscenza delle seguenti malattie: psoriasi, vitiligine, artropatia psoriasica ed affezioni analoghe e concomitanti;
tutelare le persone affette da tali malattie;
conseguire, anche mediante leggi di iniziativa popolare o proposte di legge, il riconoscimento a tutti gli effetti delle sopra menzionate malattie nonchè la conseguente, effettiva, tutela delle persone che ne sono affette da parte dello stato, degli enti locali, delle Ussl nonchè di ogni ente privato;
intervenire in sede locale e nazionale contro le prassi e le forme di pubblica gestione della salute che possano vanificare le leggi in materia di prevenzione e riforma sostenendo i diritti degli ammalati e assistendoli anche nelle strutture, pubbliche e private a ciò deputate;
organizzare seminari, dibattiti e convegni; redigere analisi e studi; elaborare progetti sperimentali e diffonderli tramite pubblicazioni ed ogni altro mezzo di comunicazione;
promuovere rapporti e incontri in Italia ed all'estero con enti pubblici e privati, movimenti, associazioni;
organizzare e promuovere ogni ulteriore azione ed attività volta al perseguimento degli scopi sociali ivi comprese quelle previste e disciplinate dall'art. 5, primo comma, lettera G) della Legge 11.8.1991, n°266;
utilizzare gli strumenti processuali ritenuti di volta in volta più idonei, quali, a solo titolo esemplificativo, la presentazione di ricorsi, esposti, denunce e querele, la costituzione di parte civile nei processi penali, l'intervento nei giudizi civili e amministrativi per il perseguimento degli scopi sociali.

Appuntamenti annuali dell'associazione:

Assemblea generale dei soci;
due notiziari informativi;
un congresso medico scientifico;
una riunione generale per la socializzazione tra gli iscritti.

Attività continuative:

attività di ascolto ed orientamento telefonico dei malati;
aggiornamento del sito web;
invio di corrispondenza dedicata all'occorrenza di novità importanti;
monitoraggio delle strutture scientifiche statali e private allo scopo di prevenire e reprimere soprusi e raggiri ai nostri malati;
intervento presso le istituzioni per incentivare l'attenzione verso le nostre malattie;
sollecitazione per la gratuità delle cure e per l'ammodernamento delle strutture sanitarie;
tutela legale gratuita dei malati;
denuncia di truffe e inadempienze ai danni dei malati;
partecipazione ai meeting e congressi nazionali ed internazionali sulle nostre malattie;
ricerca di convenzioni su richiesta dei nostri malati per sconti e riduzioni per cure non riconosciute o svolte all'estero;
documentazione scientifica;
informazione;
incentivo alla ricerca;
.....

Ogni attività associativa è promossa per adempiere alla missione che l'associazione si è data e per la quale ha lavorato fin dal primo momento in cui si è costituita nel 1988.

Testo integrale dello Statuto

AVVISO

Negli ultimi tempi l'associazione ha avuto qualche difficoltà di gestione a causa della scarsità di volontari disposti a prestare la propria opera gratuitamente, tuttavia restiamo convinti che la strada dell'assoluta coerenza sia la migliore e quindi teniamo duro senza cedere a compromessi.

Ci scusiamo con tutti coloro che rileveranno carenze nel servizio che prestiamo, invitando nel contempo chi avesse voglia di darci una mano a contattarci.