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LETTERA DI NATALE DAL PRESIDENTE DI ASNPV ONLUS

Cari soci e simpatizzanti,
con l’occasione di augurare a Voi ed ai Vostri cari un Buon Natale ed un Felice 2008, mi permetto di inviarVi una breve
relazione dell’anno appena trascorso.

Sta terminando il 19° anno di vita di ASNPV e quello che andiamo a chiudere è un anno molto importante che ci ha visti
in prima linea come sempre nella tutela di tutti i malati di psoriasi e vitiligine.

E’ stata fondata Fedipso, la Federazione delle maggiori Associazioni Italiane onlus dei pazienti di psoriasi nella quale
ASNPV è presente con il Presidente in carica Pierluigi Pennati (nostro vicepresidente) e la sottoscritta come membro del
direttivo.

Negli ultimi anni sono stati fatti passi in avanti nel campo della ricerca genetica sia per psoriasi che per vitiligine ma
molto c’è ancora da scoprire ed i risultati in ogni caso non potranno essere immediati. C’è tuttavia ottimismo
nell’ambiente medico e tra le Associazioni di pazienti e la strada intrapresa sembra essere quella giusta.

ASNPV nell’anno in corso ha iniziato un progetto di miglioramento della qualità dell’informazione fornita ai pazienti
arricchendo il sito internet http://www.asnpv.it di sezioni di interesse e raggruppando alcune tematiche di attualità,
discusse nel forum. Grazie all’aiuto volontario di amici partecipanti al forum a breve avremo la possibilità di dotarci di
una nuova veste grafica ed un sito più dinamico.

A testimonianza del costante contributo informativo di ASNPV, alcuni dati:

Il sito www.asnpv.it è attivo dal 1995, raccogliendo oltre 250.000 visitatori all’anno, con una media di oltre 20.000 accessi al mese;
Il forum è una peculiarità del sito di ASNPV con 900 iscritti verificati pari al 70% del traffico complessivo registrato nel sito.

L’interesse riscontrato, ci ha portato a dotarci di nuovi strumenti per rendere ancora più immediato ed agevole lo
scambio di informazioni, opinioni ed esperienze tra i nostri iscritti. Ed è questo contesto che, già da alcuni mesi, ci ha
spinto ad inaugurare sul sito ASNPV una nuova chat.

Il forum oggi costituisce non solo un sicuro punto di riferimento per i malati (principalmente per quelli di vitiligine ma
aspiriamo che lo diventi ben presto, con il Vostro aiuto e partecipazione, anche per quelli di psoriasi) ma costituisce
anche un elemento fondamentale che, unito alle dirette esperienze dei membri del direttivo (siamo tutti malati come voi),
contribuisce in maniera significativa all’indirizzo ed alla guida delle azioni dell’associazione.

Nel 2008 compiremo 20 anni!

Ci stiamo pensando da tempo, l’avvenimento è per noi importante e ci metteremo tutto il nostro impegno per
festeggiarlo al meglio sperando nel contempo di poterVi avere ancora tra i nostri sostenitori.
Grazie a tutti della grande stima che sempre ci riconoscete.

Milano, 15 Dicembre 2007

Grazia Soldan
Presidente ASNPV onlus

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